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JAMA Neurology:一种新的神经病被发现,类似帕金森症!

乐鱼手机官网 疾病要闻 2021-12-06 01:41

国家神经科学研究所(NNI)和新加坡总医院(SGH)的一项联合研究表明,被诊断出患有帕金森氏病的患者实际上可能患有NIID。

NIID是由于基因突变导致的神经退行性疾病,目前尚无有效的治疗方法。NIID的症状包括痴呆,帕金森氏症,平衡不佳以及四肢麻木和无力。NIID患者可能会或不会出现症状,具体取决于年龄和疾病阶段。NIID的严重症状通常出现在老年患者中。

该团队在十多年中研究了2,000多名研究参与者,包括健康个体和帕金森氏病患者。他们惊讶地发现,在诊断为PD的患者中会引起NIID的突变。SGH神经病学系高级医学实验室科学家,该研究的第一作者MaDongrui博士解释说:“据我们所知,这是第一项报道了NIID患者中观察到NOTCH2NLC基因突变的PD患者的研究。对PD药物的反应优于大多数PD患者,这表明必须有一些因素可以影响为什么某些人会发展PD而许多其他人会发展更为严重的NIID。

在分析NIID基因时,研究小组发现了一群健康参与者,他们的突变形式较为“温和”。NIID基因中的此类突变可能表明它们有发展NIID或PD的风险。

由于NIID可能无法被检测到,因此即使在PD患者中也可能需要高度怀疑。“根据我们现在所知道的,临床医生注意早期的认知障碍或影像学证据可能会提示诊断为PD的患者患有NIID可能是有益的。由于NIID是由基因突变引起的,因此也有必要寻找家人可能显示出NIID征象的PD患者成员”,NNI副医学主任兼研究主任TanEngKing教授建议道。

“我们的研究结果表明,许多神经退行性疾病重叠并且可能具有共同的病因。找到共同的联系并揭示相似的基因突变导致轻度PD和严重NIID的原因,可以帮助寻找针对这些情况的新药。”

在进行了这项研究之后,研究小组计划进行更多的研究,以更好地了解NIID背后的机制,并找到针对这种情况的新药。需要更多的研究来了解NIID的广泛临床表型是否与NOTCH2NLC基因位点,种族或其他因素的微妙遗传差异有关。具有PD表型的基因突变携带者的长期随访可能会提供其他线索。

研究结果于近日在线发表在《JAMANeurology》上。(生物谷Bioon.com)

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